JUGANDO LA PRÓRROGA.

Hoy hace tres años del diagnóstico de una metástasis, tras más de doce sin evidencia de enfermedad.

Doy muchas gracias a Dios por
haberme impulsado a ir al médico aquel 28 de enero de 2013,
por cómo me ha ido ayudando,
por la paz que me concede
y ¡por tantas cosas...!


En esos tres años ha habido etapas más duras que otras,
 momentos de incertidumbre y miedo - como os he ido contando-, pero siempre con serenidad, sintiéndome protegida.


Infinitos motivos para dar gracias:
La atención profesional por parte de médicos y enfermeras,
la posibilidad de acceder a tratamientos y terapias,
las manifestaciones de interés, cariño y apoyo de muchísimas personas...
Entre ellas os encontráis cada uno de vosotros, mis queridos seguidores del blog.

Precisamente hace casi tres años, abrí este canal de comunicación digital con el vídeo que grabé cuando me dieron el alta en el Centro médico.

Tres años jugando la prórroga
y... los que Dios me conceda.

Vídeo blog

COMPLETADO PRIMER CICLO.

En los resultados de los análisis hechos esta mañana, una cifra algo baja de leucocitos y, en concreto de los neutrófilos, hizo dudar si podría recibir la dosis prevista para hoy o no.

La decisión fue afirmativa.

Coloquialmente, y recurriendo al juego de palabras, en mi cabeza equivale a un:

"¡Hala! Venga..."!



Con esta dosis queda completado el primer ciclo de Halaven.

El médico me preguntó:

"En caso de tener fiebre...
¿qué debe hacer?"

"Muy inteligente - pensé y pienso-: quiere hacerme pensar y cerciorarse."


Respondí:
"La verdad es que...

 no me acuerdo."

Y añadí a modo de disculpa:
"Llevo años de tratamientos, pero..."

Es decir, que , a pesar de mi antigüedad en el puesto de paciente oncológico, tengo que repasar el protocolo de emergencias (y posiblemente otros temas.)


Su respuesta:
"En caso de fiebre...
¡a urgencias!"

Y añadió:

"Puede ser peligroso."






Os lo cuento porque, aunque quizá algún lector se sobresalte, para mí es positivo el hecho de contemplar esa posibilidad.

Está ahí: es una realidad y ya alguna vez la he comprobado. (Aunque ya se se ve que la había olvidado.)

Lo importante es estar preparada.


Sé que, en el caso de producirse, a lo mejor no estaré tan tranquila. 
Más bien, posiblemente me pondré nerviosa, me dará miedo...
No sé...

Lo que sí sé es que ahora mismo estoy contenta de
 ir dando pasos, 
de estar viviendo el día a día, 
de tener acceso a tratamientos
 e, incluso, de intentar "desempeñar mi papel en esta obra" lo mejor posible " con profesionalidad.

Los pacientes - quizá sin ser conscientes- de algún modo somos también "profesionales de la salud."

MI NUEVO AMIGO.

Mi nuevo amigo, Halaven, se está portando bastante bien.
Por el momento...

Me han advertido de que a veces se dedica a aniquilar glóbulos blancos, maltratar al intestino y alguna que otra fechoría, por lo que mantengo alerta amarilla.
También por ese motivo, en la nevera de mi casa están preparados comestibles adecuados para contrarrestar alguna de esas travesuras.

Estos días estoy pudiendo mantener mi actividad habitual.

El jueves quedé con Tere, amiga a la que hacía bastante tiempo que no veía.
Mantenemos contacto online.
e
En la foto, con la Catedral de Oviedo al fondo.                                                 

Fuimos a Misa en este templo, para ganar el Jubileo del Año de la Misericordia.

PASAPORTE AL CIELO.

Cada vez tengo más claro que merece la pena dar prioridad a un objetivo.

Un objetivo que parece lejano y, en realidad, no lo es, pues conviene ir trabajándolo.
Desconocemos el plazo, por lo que es importante estar preparados.



Ese objetivo fundamental es:



conseguir llegar a la VIDA DEFINITIVA, donde gozaremos del Amor, sin límites de espacio, tiempo, ni ningún otro.

Y ¿cómo se logra?
Dando una orientación a la vida presente, cara a la ETERNIDAD; es decir, saber que viviéndola con
rectitud,
intensidad, 
haciendo lo que debo en cada momento del mejor modo posible.


Como dice un libro sagrado (Eclesiastés): 

"Todo tiene su momento oportuno; hay un tiempo para todo lo que se hace bajo el cielo:

2 un tiempo para nacer,
    y un tiempo para morir;
un tiempo para plantar,
    y un tiempo para cosechar;
3 ...
un tiempo para destruir,
    y un tiempo para construir;
4 un tiempo para llorar,
    y un tiempo para reír..."

Y TODO ...CARA A DIOS, sabiendo que es un Padre que nos mira a cada uno con infinito cariño y nos anima a luchar.

Además, normalmente, hay más posibilidades de ser feliz y hacer felices a los demás.
Incluso los contratiempos, adversidades y dificultades se llevan mejor si se atisba una META que vale la pena, saber que tienen sentido.


También se puede disfrutar de los momentos agradables, sabiendo que no se agotan en sí mismos; es decir, se trata de medios, no de fines.


Con motivo del Año de la Misericordia, podemos conseguir un empujoncito para la vida, con vistas a la VIDA.


Ganar el Jubileo. 
Es sencillo: una vez más, lo importante es la disposición y seguir unos sencillos pasos que manifiesten con hechos los buenos deseos.
Los encontraremos en el enlace de abajo.
Merece la pena conseguir 

¡el pasaporte para llegar al cielo!


https://www.aciprensa.com/noticias/asi-se-podra-obtener-indulgencias-durante-el-ano-de-la-misericordia-44578/

¡HALA! VEN.

"¡Hala! Ven." Me dijo.


Acudí a su encuentro rauda y veloz.

Nos habíamos citado en

 Centro médico de Asturias.

Efectivamente,

allí estaba... esperándome.

Esta mañana recibí la primera dosis de Halaven. (Nombre comercial de Eribulina.)


Cada ciclo se desarrolla en 21 días.
Este fármaco se administra el primer y octavo días de cada uno de ellos. Por ejemplo, hoy día 20 y el 27.

La duración de la sesión es de unos 40 minutos, incluyendo la pre- medicación.

No he preguntado cuántos ciclos recibiré.
Supongo que dependerá de la tolerancia.

Diana es la enfermera que me atiende y atenderá.
(A mí y al resto de pacientes, claro.)
Es muy competente y amable.

Como véis, se trata de químio endovenosa y la recibo a través del reservorio o port-a- cath, que tengo implantado.



Estoy bien, tanto física como anímicamente.
Dispuesta a poner de mi parte todo lo posible.

LA ORACIÓN DE UN ROCKERO.

En un concierto de 1992 ?? (creo), David Bowie dedicó unos minutos a recordar a amigos fallecidos. 
Concretamente, mencionó a Freddy Mercury.

En el escenario, hincó la rodilla, y


 rezó el Padrenuestro, 
con pausa, con intensidad...

David Bowie Prayer

LO MEJOR DE LO PEOR.

 Nada como ponerse en lo peor de lo peor, para que cualquier resultado parezca

el menos malo de los posibles.

Concretamente:

Algunos implantes tumorales de la pleura han aumentado y de ahí el "dolorcillo" ( Ya controlado.)

También algunas lesiones en hígado.

En cambio, las metástasis óseas permanecen sin cambios.

No hay lesiones nuevas.

Esta es, más o menos,

 la cara que se me quedó...
Expresión de alivio, tras la incertidumbre.


Mis temores se vieron confirmados solo en una pequeña parte.
La situación me parece llevadera.

El miércoles empiezo un nuevo tratamiento de quimioterapia:

El genérico se llama ERIBULINA. El nombre comercial, HALAVEN.

En esta etapa  me ha ayudado MUCHO un paquete recibido día tras día, sin faltar ninguno:

¡Vuestro apoyo!

PRÓXIMOS "EVENTOS".

El jueves 14 tengo consulta para valorar:

- Resultados del TAC hecho el día 7.
Habitualmente esta prueba me la hacen solo de tórax y abdómen.
En esta ocasión, el médico ha pedido también cuello y cabeza.
Esto último me recuerda las palabras de un oncólogo (justificando el motivo por el que me hacían Resonancia de cabeza):

"La quimioterapia no llega al cerebro."

Por aquel entonces aún tenía pelo.

Son unas palabras que recuerdo, pero prefiero no retener, pues es fácil suponer que sobrecogen a cualquiera.
No quiero abrir la puerta a la "loca de la casa" y sufrir por adelantado.
Soy consciente de la posibilidad de una metástasis en el cerebro.
Le digo a Dios que la acepto y aceptaría, pero mejor que,
si es posible,
elija
otro sitio

- Resultados de los análisis.
Tanto el médico como yo los hemos recibido y el marcador tumoral ha vuelto a subir. (Concretamente a 2909. La última vez había batido el récord de bajada a unos 700.)

- Estado general.

No quiero adelantar acontecimientos, pero, basándome en el dolorcillo del que os he hablado y el marcador alto, sospecho que la enfermedad está... ¿ progresando?



Sé que la gravedad no siempre va unida a dolor o no todo dolor implica gravedad.

En mi caso, por lo que voy entendiendo, el peor pronóstico lo tiene el hígado, aunque no note nada.
El motivo es que las células de esas metástasis son triple negativo.
Supongo que esto no os dirá nada de particular a los profanos, como tampoco a mí hasta hace poco.
 Durante varios meses he leído, casi con indiferencia, ese dato en los informes, hasta que - hace unos días- leí que la químio que posiblemente me pongan está indicada para los casos de "peor pronóstico, como las metástasis con composición triple negativo."

Ahí sí que me di por aludida.

Las imágenes del TAC confirmarán o desmentirán mi sospecha de empeoramiento.

Creo que estoy expectante, pero relativamente tranquila.
Prefiero contemplar esta posibilidad para no sorprenderme demasiado y encararla lo mejor posible.

Siempre será más fácil recibir la noticia de una estabilización.
Para eso casi no necesito mentalizarme.


No sé si esto puede considerarse como un enfoque pesimista o realista...

LA LOCA DE LA CASA (y III)

Así es como llamaba santa Teresa de Jesús a la imaginación, en su vertiente negativa - no la creativa-  que nos hace revivir hechos pasados (quizá en diferentes versiones) o adelantarnos al futuro (también con diversas opciones.)
Como sabemos, esto puede provocarnos desazón, temor... y, cuando pasa el tiempo, muchas veces comprobamos que nada de lo imaginado ha llegado a ocurrir y, si ocurre, hemos sabido afrontar la situación.

No por sabido renuncio a recordar y recordarme lo importante que es
VIVIR EL PRESENTE y, más concretamente, el HOY.

Al menos, intentarlo.

El Único que sabe qué va a ocurrir mañana y el mes/ año que viene es Dios.
Por eso lo mejor es procurar "dejarse llevar", con la confianza en su amorosa providencia.

Recurro - como otras muchas personas- a estas palabras, que me tranquilizan:

Jesús, confío en Ti.

Y leo esta sabia reflexión:

LA LOCA DE LA CASA  ( II)

El día 8 el dolor estaba controlado y era ya muy leve, por lo que no fue necesario acudir a consulta.
Por supuesto que agradecí al médico su disponibilidad.

Hasta hoy la situación permanece igual.

Siento haber tardado en contar el desenlace y provocar desazón en algunos seguidores del blog.


Este doloroso aviso me ha servido para darme cuenta de la necesidad de la quimioterapia.
Me explico: como desde mediados de septiembre se había suspendido, me encontraba tan, tan bien que pensaba:
"Estoy mejor <sin> que <con>."
Tengo que confesaros que, en el fondo de mi mente, tramaba la forma de zafarme de ella o darle largas en la "negociación" con el oncólogo.

El dolor - aunque haya sido tolerable y parece que temporal- es la voz del enemigo que me dice:
"¡Aquí estoy...! Vivito y con mucha energía."

LA LOCA DE LA CASA.

"Teresa: ¿no tienes miedo?"
Me preguntaron aludiendo a mi enfermedad.

Respuesta afirmativa.
No de forma constante, afortunadamente.
Al contrario, en general tengo paz. (Ya sabéis QUIEN me la concede.)

Pero a veces sí siento miedo.
La última vez fue hace dos días.
La causa fue un dolor en el costado izquierdo, que había empezado el 6.
Ya lo conozco· está provocado por los tumores de la pleura del pulmón de ese lado, cuando crecen o "se mueven".
En agosto de 2013 fue la primera vez que lo sentí, pero, al no reconocerlo, esperé demasiado, llegó a ser muy agudo y tuve que ir a Urgencias.
De hecho fue la única vez en estos casi tres años (desde el diagnóstico) en que he sufrido dolor fuerte.

Pues bien, el 7 de enero me di cuenta de que iba aumentando de intensidad, aunque era tolerable. 
Sentí miedo, al recordar el otro episodio y no saber qué hacer.
Por el momento, tomaba Paracetamol cada 8 horas (alguna vez cada menos tiempo.)
Según la pauta que me han dado, sé que el siguiente paso es añadir un anti- inflamatorio.

Ya me veía teniendo que ir a Urgencias y la imaginación se encargó del resto, aumentando el sufrimiento.

Envié un mail al oncólogo, que me contestó enseguida, muy amable, diciéndome que fuera el 8 a consulta.
¿ y qué pasó?
Continuará

VOLVER A EMPEZAR-




Cultivar la tierra, cultivar una afición, una amistad...
Empeño, trabajo, tiempo... para, finalmente - y casi siempre- conseguir frutos.

Cultivar la relación con Dios también requiere interés, dedicación de energía y tiempo...
La ventaja es que Él siempre ayuda, empuja, anima... ,  riega el alma con la lluvia de su Gracia y la hace fecunda.

El 6 por la mañana terminé el Curso de Retiro, como tiempo para cultivar más intensamente mi relación con Dios Padre, creador, misericordioso; con Jesús, referente y modelo de vida (por algo soy CRISTIANA); con su Madre y Madre nuestra; con el Espíritu Santo, que ilumina, fortalece, concediendo dones y frutos...

Como en cualquier tarea, es natural sentir cansancio y yo lo sentí.
Es natural sentir miedo de no ser capaz de poner por obra los buenos propósitos. Y lo sentí.

Cansada pero contenta y dispuesta a VOLVER A EMPEZAR.