lunes, 25 de febrero de 2013



Como algunos sabéis, el jueves 28 viajaré a Pamplona. Por la tarde, análisis de sangre.
Viernes 1 de marzo, a las 9'00 h., intervención para colocar port-a-cath (catéter para administrar quimio y sacar sangre.) Se coloca cerca del hombro.



    1.  El "tubito" va directamente a una vena:Después, desayunaré e iré a consulta. Por último, sobre las 12'30 h, está previsto el segundo ciclo de quimio.

jueves, 21 de febrero de 2013


Alguna novedad: esta tarde me ha llamado, desde Pamplona ¡el oncólogo!
Me ha sorprendido y he agradecido su interés.
En estos 15 días desde que estuve en la Clínica también recibí dos llamadas de la enfermera, que me preguntó, se interesó y me dio algunos consejos útiles. Me quedé gratamente sorprendida por este detalle.
Volviendo a la llamda de hoy, informé al médico de que prácticamente no he tenido ni tengo efectos secundarios por la quimio.
Sí vuelvo a sentir fatiga al respirar, sobre todo cuando hago pequeños esfuerzos.
Me dijo lo que ya intuía: quizá vuelva a haber líquido en el pulmón. Copio imagen tomada de Google.

Me aconsejó que no vaya más allá de lo que pueda.
Si sigo así, cuando vaya el 28 a la Clínica de Navarra me harán una placa de tórax.

Unas horas después me pregunté a mí misma:
¿Llamarán a todos los pacientes o solo a los que están... mal?

sábado, 16 de febrero de 2013

     He ido a ver a mi madre, tras varios días en que no ha sido posible. Por supuesto, hemos hablado diariamente por teléfono.
Acaba de cumplir 82 años.
Lógicamente está preocupada por mi recidiva, pero, como me ve serena, ella se tranquiliza.







viernes, 15 de febrero de 2013

Estoy muy bien. Solo un poco "flojilla", pero nada importante.
También puede influir la inmovilidad forzosa de estos días.
Me he hecho el propósito de andar todos los días un rato, que es un ejercicio básico y sencillo, pero eficaz.

miércoles, 13 de febrero de 2013


Ayer por la noche empecé a encontrarme peor, con algunos efectos secundarios leves.


martes, 12 de febrero de 2013


Carmen G. Casal es la directora editorial de la Revista de Centro Médico.
Además de hacer su trabajo, esta mañana me acompañó a hacer una gammagrafía ósea, cuyo resultado ha sido bueno para mí: 
en los huesos no hay rastro de "don cáncer."
También hablé con los dos oncólogos, dr. Valle y dr. Pardo, y les informé sobre mi paso por la Clínica Universitaria.
El plan para las próximas semanas es el siguiente:
De un total de séis ciclos de quimio previstos, los tres primeros los recibiré en la Clínica Universitaria de Navarra. (Como el día 8 fue el primero, me quedan dos. La periodicidad prevista es cada tres semanas, si todo está en orden y el organismo en condiciones aceptables. Para ello, previamente siempre se hace un hemograma.)
En el medio se hacen controles de toxicidad.
Al término de esa primera tanda, se hacen pruebas para valorar resultados.
En el caso de que sean buenos, se continúa con la misma pauta. Si no, se modifica.
También se vería la posibilidad de recibir los tres últimos ciclos en Centro médico.

lunes, 11 de febrero de 2013

¡Sin novedad!
Estoy bien.
Como puedo trabajar desde casa (otro día os cuento), me he puesto un poco al día, he hecho algunas gestiones on line.
También he respondido a cariñosos mensajes y mails vuestros.

Desde la ventana veía el temporal, la lluvia, el Naranco nevado... Así que agradecí no tener que salir.

Rosa Mari - encantadora y eficiente enfermera- me curó las "heridas" de la intervención (en la que me sacaron líquido del pulmón.)

sábado, 9 de febrero de 2013


¡Ya estoy en Oviedo!
Resumo el viaje:
Salimos de Pamplona sobre las 11'15. Nos fue a despedir Carmen V., sobrina de Carmen B.

Está estudiando en la Universidad de Navarra y los fines de semana trabaja. Es muy simpática y cariñosa.

La temperatura en Pamplona era de 4º.

Tuvimos la suerte de que no lloviera (algún chubasco solo), ni nevara, como los días anteriores.
La carretera, en perfecto estado.




Ahora, abre este enlace y, cuando escuches la música que pusimos en el coche, sigue leyendo:
http://www.youtube.com/watch?v=-uTfC2hQlLk (Puedes copiar, abrir otra ventana, pegar, espera a que empiece la canción y fíjate en el estribillo. Así lo compartimos.)
HELP! Sospecho que hay un modo mejor de escuchar un audio: ¿insertar un archivo?: no sé cómo hay que hacer... Si alguien me ayuda...)

"Lo q no mata, me fortalece hoy,
Ser COMBATIENTE,
Me fortalece hoy, por hoy, por hoooooooooy."

¡Me encantan estas palabras! ¿Y a ti? Me inyectan energía.

 "Soy combatiente, nadie me va a parar,
Soy combatiente, nada me va a parar, no, no,
Soy combatiente, sobreviviente, yo.
Lo que no me mató, me FORTALECIÓ."

(No comparto el resto de la letra de la canción, pero son suficientes estos versos.)


Seguimos en dirección Vitoria, luego Bilbao, para llegar a
Como se ve en esta última foto, el cielo ya estaba despejando e, incluso, con algo de sol.
14'00- Paramos en Santander: breve paseíto por la playa (¡preciosa!) y ¡a comer...!
 
Un plato combinado con vistas al mar es un regalo.






A la salida, contemplamos el mar y vimos algunos surferos. ¡Cómo disfrutan...!
El resto del viaje, un placer: la autovía por la costa es preciosa. Ya en Asturias... ¡la alegría de estar  EN CASA! En todo momento me he encontrado FENOMENAL. ¡Gracias a Dios...!

Al llegar a Oviedo, Carmen B. tiene el detalle (¡uno más!) de dejarme en la peluquería:

La foto me la hizo el propio peluquero (Rafa de Spejos' Independencia), un profesional encantador.
(Lavar y marcar: 7'95 €)

Ya en casa, un cálido recibimiento, una cena muy rica y muchos detalles de cariño.
¡¡Gracias!! 
"Soy combatiente nadie
Me va a parar 
Soy combatiente 
Nada me va a parar 
Soy combatiente 
Sobreviviente yo
Lo que no me mató me fortaleció."


viernes, 8 de febrero de 2013

Sobre las 11'30 h. han empezado a prepararme para recibir el primer ciclo de quimioterapia en La Clínica Universitaria de Navarra.
 Como se puede ver en la foto de arriba, la enfermera que está sentada prepara la vía en una vena. Por ella va a pasar, en primer lugar un antiemético (Fármaco o sustancia que suprime o disminuye el vómito.)
Para los próximos ciclos, en lugar de entrar la medicación por el brazo, lo hará a través de un
Port-a-Cath, (catéter que se introduce bajo la piel en el tórax del paciente con un tubo que va a una vena central.  Su función es doble: administración de medicamentos (principalmente quimioterapia oncológica) y además para facilitar la extracción de muestras de sangre.)
Este segundo sistema es mucho mejor y se evita esta imagen tan "fea" y el deterioro en las venas:
Cada paciente dispone de una cabina individual muy agradable, tanto para él, como para el acompañante. Incluso, si llega la hora de la comida, llevan al enfermo una bandeja con un menú estupendo.
Todos mis adjetivos calificativos son positivos, pues la realidad así lo es.
A las 16'00 h. terminaron de pasar los dos fármacos, que componen la combinación elegida.
El médico me había explicado antes, perfectamente, posibles efectos secundarios y en qué plazo suelen presentarse.
Me dijo que, en caso de cualquier imprevisto o duda, lo llame a la Clínica y, a partir de las 21'00 h. ¡A SU CASA! Insistió en que un paciente nunca molesta. Ante mi asombro, añadió que en Oncología no hay horarios. ¡Mil gracias, dr. Óscar Fernández!
Por otra parte, la enfermera me facilitó las medicinas que necesitaré en los próximos días.
Todos los profesionales de la Clínica con una actitud de extrema delicadeza y respeto. Siempre dispuestos a ayudar, aclarar dudas, animar...
Como supongo que alguien puede preguntarse, de forma absolutamente lógica:
"Y todo esto ¿cuánto cuesta?"
Respondo: Nada o, más bien, lo paga la compañia a la que estoy asegurada desde que tenía 30 años. Desde luego es una inversión que vale la pena, como comprobé en el anterior tumor:
no sé cuánto costarán todos los tratamientos, pruebas, consultas... pero sé que es ¡¡Muchísimo dinero!! Y la póliza que pago equivale a ¡menos de 1 € al día. Quien quiera información que visite www.acunsa.es y/o que me pregunte, pues puedo informar con conocimiento de causa.
También hay igualatorios o compañias de seguros que tienen concierto con la Clínica Universitaria.
Por supuesto, se puede acudir de de forma privada.

Y ahora una pausa para hablar de otra "figura" fundamental en este tipo de situaciones:
EL ACOMPAÑANTE. Es una persona (habitualmente familiar o buen amigo), que, no solo acompaña físicamente, sino que está informado, anota, sugiere... al médico o al paciente.
Hay que tener en cuenta que, por muy perfectas que sean las explicaciones, indicaciones por parte de médicos o enfermeras (incluso aunque las den por escrito, en su mayoría), hay un porcentaje que puede perderse; bien porque el paciente no está en condiciones de asimilarlas,  bien porque dice "sí" a todo, pero luego no se acuerda... O porque se quedó pensando en algo que oyó al principio y le provocó un "impacto emocional"... Sean los motivos que sean, el acompañante tiene otra perspectiva y repito:
es FUNDAMENtal, también como apoyo sicológico: para comprender, escuchar, prever las necesidades del enfermo, ponerse en su lugar...
En mi caso, tengo la suerte de que Carmen se merece...
¡un 10!

Ahora hay que esperar a ver qué pasa en las próximas semanas. El próximo ciclo está previsto para el 1 de marzo.






¡Cuento con cada uno de vosotros! ¡MIL gracias por todo el apoyo, cariño, oraciones,,, que me estáis haciendo llegar!      


jueves, 7 de febrero de 2013

Una "buena" noticia: con la quimio con que voy a empezar ¡no se cae el pelo!
La otra vez fueron cayendo el pelo, las cejas, las pestañas...
El oncólogo nos explicó que existen distintas pautas, unas más tóxicas que otras.
En este caso, vamos a probar si con la elegida por él es efectiva.

Mañana mismo voy a recibir el primer ciclo. Para mí también es algo positivo, pues, aunque estoy tranquila,
cada vez que me acuerdo de los "múltiples tumores con índice de proliferación alto...", aumentan mis deseos de que se inicie el bombardeo...
¡Que se vayan muriendo... hasta desaparecer...!

Volviendo al tema del pelo, puede parecer algo secundario, pero los que lo hemos vivido sabemos lo desagradable que es y que el rostro pierde expresión. (Por las cejas y pestañas.)
Ahora mismo alguien me dijo:
"Bueno... existen pelucas..."
Y le pregunté: "¿A que tú no has estado calva?"
Respuesta: NO.
Como muchos sabéis, se pueden dejar mensajes o comentarios en el propio blog. Concretamente, al final de cada entrada.
En el correo e- me ha debido de entrar un virus y me cuesta mucho trabajo entrar.

Carmen y yo en el vestíbulo de la Clínica Universitaria de Navarra. www.cun.es

En la consulta de Oncología nos atendió el dr. Óscar Fdez., quien ya lo había hecho varios años (entre 2005 y 2010).
Tras leer los informes que llevaba, coincide en que el tratamiento debe ser quimioterapia: seguramente séis ciclos. Nos explicó todo de forma muy didáctica, como es habitual en él.
Por la tarde me van a hacer un scáner y, después, de nuevo a consulta.
Allí concretará algo más. Le dije que preferiría seguir el tratamiento en Oviedo.



miércoles, 6 de febrero de 2013

A las 19'00 h. hemos llegado a Pamplona. Salimos de Oviedo a las 14'00 h.
Dos breves paradas.
El pronóstico del tiempo anunciaba lluvia y nieve, en algunas zonas, y, efectivamente, así ha sido.
Todo muy bien, especialmente la conductora (Carmen): prudente, segura...
¡Hasta mañana!
Miércoles 6 de febrero.
Copio del informe que me acaban de entregar la idea principal:
Recidiva pleural de carcinoma de mama diagnosticado en noviembre de 2000.

Tratamiento: quimioterapia.
Conviene empezar cuanto antes pues presenta un índice proliferativo alto.

Mis comentarios: es la opción menos mala, de las que se barajaban, porque se trata de una enfermedad ya conocida y que respondió al tratamiento.
Yo ya iba mentalizada.
Cuando esta mañana fui a Misa, antes de acudir a consulta,  había ofrecido el resultado, fuese el que fuese.
Estoy tranquila y me siento muy apoyada por vuestra oración y cariño.

Ahora Carmen B y yo salimos rumbo a Pamplona. ¡A ver qué nos dicen en la Clínica Universitaria!

martes, 5 de febrero de 2013

Capítulo primero



28 enero de 2013- Fui al médico por síntomas como tos, cierta dificultad respiración, dolor abdominal.

Transcurrieron varias horas (consulta, eco, consulta, escáner, consulta final.)

A medida que pasaban,  incertidumbre, miedo y malos presentimientos iban aumentando en mi interior. Intentaba mantener la serenidad.

Diagnóstico: “Derrame pleural y múltiples tumores en la pleura.”

Ingresé por Urgencias en Centro médico. Me atendieron magníficos profesionales de Cirugía torácica y Oncología. Cada uno me explicó lo que le correspondía en mi caso.

Esa misma noche (hospitalizada) ya noté una gran paz y conformidad, que alimentaba rezando. Aceptaba mi situación: era lo que Dios había dispuesto para mí. Estaba serena. Dormí bien.

Al día siguiente, me puse en contacto con mi trabajo (www.e-libro.com) para avisar y cancelar un acto previsto para el 8 de febrero. Recibí respuestas de apoyo y cariño.

Como los martes he empezado a dar catequesis a un grupo de adultos que desean prepararse para recibir la Confirmación, también avisé. Me dio pena, pues hace poco que empezamos y estamos con mucha ilusión. Pero bueno… también encajar imprevistos forma parte de la vida.

Entre los libros que llevé para los días de ingreso, se encontraban el manual y la guía del catequista.

El 30 intervención, en la que:

-          Me sacaron más de dos litros de líquido del pulmón izquierdo.

-          Dejaron un drenaje en el costado para que siguiera saliendo.

-          Con otra incisión en el costado, hicieron una Videotoracoscopia ( técnica quirúrgica que consiste en la exploración del espacio comprendido entre la pleura parietal y la visceral.) Así me hicieron una biopsia. 
      EN LA FOTO se ve un tubo (conectado a mi costado) por el que va saliendo el líquido que llega al depósito que se encuentra en el suelo.

El sábado me retiraron el drenaje y pude ir a casa.
Estuve bien acompañada, tanto por personas de la Obra (soy Numeraria del Opus Dei), como por mi hermana (que pidió dos días de permiso en su trabajo). También fueron a verme mi madre, mi hermano, amigas…
Maite Á., neumóloga con mucha experiencia, además de acompañarme dos tardes, me explicó algunas cuestiones sobre mi enfermedad y me dio consejos prácticos y útiles. Ya de alta ha seguido muy pendiente de mi evolución.
 Agradezco también a las personas que no fueron a verme, por prudencia y no cansar a “la paciente”.  Gracias por los Whassap, sms, mails...
Todos los días que estuve ingresada fue a verme uno de los capellanes del Centro médico (se turnan) y, respondiendo a mi petición, pude comulgar.
¡Esa fue la Visita más importante y la que me dio FUERZA!
 
También recibí muchos mensajes de apoyo e interesándose. Ahora, con este blog, podré informaros mejor.

ANTECEDENTES:

Hace doce años me diagnosticaron un carcinoma de mama, con estadio IV, por presentar metástasis.
Como han transcurrido once años y medio del final del tratamiento y este verano de 2012 pasé la revisión oncológica, ha sido una sorpresa que  "don cáncer" haya vuelto a las andadas.

En aquella ocasión, escribí unas reflexiones sobre el sentido de la enfermedad, que se publicaron con el título de Hacia el Amor.

Este libro es gratuito y se puede encontrar en:


PRÓXIMAMENTE:

FEBRERO

Miércoles 6 me quitarán los puntos y me darán los resultados de Anatomía patológica, que determinan el tipo de tratamiento, entre otras cosas.

Por la tarde … viaje a Pamplona.

Jueves 7 consulta en Oncología de la Clínica Universitaria de Navarra http://www.cun.es/,

Fundamentalmente para pedir una segunda opinión. A los médicos de Centro médico les pareció bien, puesto que fue en  CUN donde me trataron en el caso anterior, con evidente acierto, a la vista del mal pronóstico y los once años que he vivido.