MÁS INFORMACIÓN.
Ya en casa, os cuento más detalles de la consulta:
- El oncólogo primero escuchó las dudas y datos que llevaba anotados:
Le informé que el dolor ha desaparecido desde hace unos diez días o una semana. Aclarar su origen fue el motivo prinicipal por el que me aconsejó que fuera a consulta.
Una vez vistas las imagenes del TAC, descartó que tuviera relación con la enfermedad.
En cuanto a esta, como os adelantaba esta mañana, parece frenada y esto es buena señal
Así que voy a continuar con la mima químio. Mañana inicio el undécimo ciclo.
- Le pregunté por la "afectación metástasica en vértebras" que aparecía en el informe del TAC anterrior (5 de febrero). Este informe era del radiólogo.
Respondió diciendo que:
 Efectivamente aparece un engrosamiento anormal en algunas vértebras, pero que se trata de puntitos pequeños, cuyo origen puede ser debido a la enfermedad, pero solo podría confirmarse con una biopsia, lo cual ahora sería desproporcionado. Por lo tanto, conviene hacerles un seguimiento, pero, por el momento, no son preocupantes.
Esto me alivió bastante. 
Por lo demás, me confirmó que mi estado general es bueno, los efectos secundarios (inflamación de palmas manos y pies), aceptables. 
Me dedicó todo el tiempo y atención necesarias, que agradecí mucho.
Así que salí tranquila y contenta.
Termino con unas fotos del viaje de regreso Pamplona- Oviedo, que fue muy agradable, con un tiempo soleado y poco tráfico.

 Parada en:

Ciudad y municipio costero situado en el extremo oriental de Cantabria (España), a 75 kilómetros de Santander, capital autonómica, y a 35 kilómetros de Bilbao (Vizcaya).

 Comimos unos bocatas en el bonito paseo que se ve al fondo.

A Carmen no le gusta demasiado fotografiarse, por lo que solo acepta por hacer un favor (como ayer en el vestíbulo de la Clínica), cuando está distraída o...

... Dormida...

MÁS NOTICIAS BUENAS.
Acabo de salir de consulta y, en resumen, os cuento que todo bastante bien, La enfermedad está frenada.
Las imágenes del TAC muestran que la situación no ha variado, lo que es,,,
 positivo.
Ya os contaré con más calma.

El viaje Oviedo- Pamplona ¡estupendo! Por la autovía del Cantábrico, tiempo soleado, vistas al mar y a las montañas...
Nos turnamos al volante Carmen y yo.

 Por la mañana, consulta de Carmen (en esa ocasión, paciente, además de acompañante.) En la foto de abajo estamos en el vestíbulo de la Clínica Universitaria. El personal es todo amabilidad y profesionalidad.

Preparando la consulta: procuro anotar datos, dudas... Cuanto más precisa sea la información que los pacientes facilitemos, tanto mejor puede valorar el médico la situación.
Esta mañana me hicieron TAC de tórax. Como os decía ayer, la consulta será mañana por la mañana.

Muy cerca de la Clínica, en el campus universitario, se encuentra la ermita de la Madre del Amor Hermoso. Fuimos a saludarla, darle gracias y ... ¡pedirle! Pedir por muchas personas e intenciones.
Como se ve en la foto, el niño está de pie sobre libros. Muchos estudiantes, profesores y viandantes se paran un rato para decirle algo o dejarle unas flores.

¡BUEN VIAJE! 
Escuchamos Carmen y yo antes de salir hacia Pamplona. ¡¡Gracias!! ¡Gracias a cada uno y a todos!
 Mañana martes, "mi" TAC y médico Carmen, que aprovechará para consultar. Me alegro por ella y porque me da la oportunidad de acompañarla, ya que tantas veces lo ha hecho por mí.
 Mi consulta se retrasa- por petición del médico, debido a cuestiones inesperadas- al miércoles a las 10'00.
 Os mantendré informados.

Happy . [ We Are From Oviedo ] Teaser

¡BUENA NOTICIA! Los resultados de los analísis hechos esta mañana ¡HAN MEJORADO! También me encuentro con más fuerza y sin ningún dolor. Ni siquiera necesito Paracetamol. ¡Gracias por vuestro apoyo!

¡¡YUPIII!!
Mañana por la noche ¡última dosis de este décimo ciclo de químio oral!
He tenido pocos y llevaderos efectos secundarios, pero, aún así...
mejor sin químio.
Los efectos se van acumulando. Es decir: los siete días de "descanso" no dan margen para recuperarse, pues la toxicidad tarda en eliminarse.
Lo importante es que se trata solo de daños colaterales físicos que no me impiden llevar una vida bastante activa, aunque no tanto como antes del diagnóstico.
Por otro lado, sigo muy animada e, incluso, con un gozo difícil de expresar. 
A pesar de eso, lo intentaré:
Me siguen afectando las cuestiones relacionadas con la familia, trabajo, la convivencia, el día a día... Pero con bastante paz y más comprensión que antes.
En lo tocante a mi salud, pienso con realismo en mi situación, pero sin angustia. Más bien con naturalidad.
Un ejemplo: Desde el diagnóstico (hace un año y tres meses) me pregunté cuál será la tasa de supervivencia en esta enfermedad.
Lo primero que leí fue que es de unos cinco años. Lógicamente, me impresionó, así que opté por no leer nada más.
Unos meses después, pregunté a un oncólogo (no el habitual) por este tema y formulé la pregunta directamente:
"Sé que es difícil hacer un pronóstico, pero , más o menos, teniendo en cuenta mi edad, el tumor primario, el tiempo transcurrido desde aquel, etc., etc....
¿cuánto tiempo puedo vivir?"
 Y para ayudarle a concretar, añadí:
"¿Meses o años?"
Respuesta:
"Yo creo que... (pausa que me pareció bastante prolongada)



años..."
¡Puf...! ¡Menos mal!
Ya no quise indagar cuántos: pueden ser dos o más.

Más adelante, formulé la misma pregunta al oncólogo que me atiende habitualmente.
Su respuesta fue que cuando se habla de tasas de supervivencia se refiere a una media. Por ejemplo, de cien individuos con esta patología, teniendo en cuenta que cada caso es único y diferente, unos viven menos de cinco años, otros superan esa cifra.
Total: que, estadísticamente, la media viene a ser cinco.
Añadió que es casi imposible predecir si yo voy a estar en un extremo u otro.
De hecho, me dijo que mi tumor primario (diagnosticado en octubre de 2000) tenía muy mal pronóstico y, sin embargo, he vivido casi trece años sin evidencia de enfermedad.
Conclusión: que solo Dios sabe lo que va a ocurrir. Y esto os lo comento sin dramatismo alguno. Al contrario: con una confianza enorme en que lo que me corresponde es VIVIR HOY, hacer lo que debo, cuidarme, dejarme cuidar y abandonar el futuro en las manos de mi Padre.
Esto me da paz. De hecho, durante las etapas de enfermedad, he sentido algo especial y que no dudo en calificar como GOZO, pues sé que todo tiene sentido en los planes divinos.

Frecuentemente, en los obituarios o informaciones sobre la muerte de un paciente de cáncer, se dice:
 "Falleció tras una larga y penosa enfermedad."
En mi caso, me gustaría que se sustituyera el segundo adjetivo y pusiera - para desconcierto de algunos-:

"Falleció tras larga y GOZOSA enfermedad."