RESUMEN:
Hace unos siete meses que abrí este blog, como vehículo de comunicación a raíz del diagnóstico de mi enfermedad.
Resumo lo ocurrido en este tiempo, desde el punto de vista médico.
28 enero 2013: diagnóstico de implantes tumorales en el pulmón izquierdo. Ingreso por Urgencias.
Intervención en la que se extraen unos dos litros de ese pulmón y se hace una biopsia.
El resultado confirma que se trata de metástasis de un carcinoma de mama (estadio 4) , diagnosticado y tratado en 2001.
Entre febrero y mayo recibí séis ciclos de químio endovenosa. La situación mejoró algo, pero no tanto como para compensar los efectos secundarios.
De junio a agosto, tratamiento hormonal (Pastillas.)
En revisión del 28 de agosto se confirma avance de la enfermedad. También se ha presentado dolor en el costado izquierdo, debido a la "inflamación" de la pleura. Para atenuarlo tengo que tomar anti- inflamatorios y analgésicos.
El 2 de septiembre empecé químio oral (cuatro comprimidos/ día). En el caso de que la tolerancia sea buena, se aumentaría la dosis.


Mi estado general, físico y anímico, ha sido y es muy bueno, excepto unas dos semanas tras el tercer ciclo de químio. La causa fueron las llagas en la boca y esófago que dificultaban comer, hablar y eran dolorosas. Después, me bajaron la dosis.
Mi aspecto también es satisfactorio. En la foto, tomada el 6 de septiembre, estreno un modelo heredado de una pariente.                                                         
                                                   Y, como curiosidad, os comento que los zapatos, comprados en el mercadillo del Fontán costaron ... ¡3 euros!
Sí: TRES €. Abajo tenéis un primer plano.                                                                                  

Hoy he estado en la boda de Bárbara y Fran. (Algunos los conocéis.) Son dos chicos estupendos, trabajadores, educados, etc.
Ahí van dos fotos.
Aprovecho para decir que casi todas las fotos del blog están tomadas con móvil por no profesionales, y ni siquiera aficionados con experiencia, por lo que no tienen demasiada calidad.
Pero bueno... es lo que hay.

Como véis, fue una tarde lluviosa (tras un verano soleado.) Aquí los vemos a la salida de la iglesia de san Juan. (Oviedo)
Tanto los novios como sus familias lo tomaron del mejor modo posible:
con buen humor y sin dar importancia, pues lo fundamental es recibir el Sacramento del matrimonio rodeados por tantas personas que los queremos.

 Con mi madre: estuvimos en el parque - donde tomamos esta foto-, comimos juntas y disfrutamos.



Os presento a Bea, que concilia trabajo dentro y fuera de casa. Está casada y tiene dos niñas muy simpáticas, inteligentes... (Enfin... soy su tía y las quiero mucho.)
Bea y su marido procuran darles una buena educación en todos los aspectos.


 Ahora Bea está muy pendiente de su hermana mayor:

"¿Cómo estás?" - me preguntan.
"Enfermedad, peor. YO... ¡BIEN!"
¡Totalmente cierto! Mi estado general es bueno, ánimo estupendo...
Hoy, lunes, he empezado con la químio oral: dos comprimidos por la mañana y dos por la noche.
El fin de semana, con todo a favor (buen tiempo, sin dolor, sin compromisos ineludibles...) tuve la suerte de ir a la playa en buena compañía.
Elena me hizo estas fotos:

 
Llegada a la playa (Xivares. ASTURIAS)

 Salida de casa.

Revisión esta mañana en la Clínica de Navarra.
 La situación ha empeorado:
 1. Los implantes tumorales han aumentado de tamaño. El oncólogo ha comparado los tamaños del TAC que me hicieron esta mañana con los anteriores.
 2. El marcador tumoral específico de esta enfermedad (CA 15.3) está aún más alto.
 3. El episodio de dolor del día 10 por la inflamación de la pleura también es indicativo, según el médico. Aunque ha remitido, ha dejado alguna secuela: fatiga, un poquito de molestia en esa zona.Sobre todo, revela que la zona "anda revuelta." A pesar de esto, mi estado físico general es bueno y los resultados del hemograma, también.
 Por este motivo, voy a cambiar de tratamiento: del hormonal que empecé el 5 de junio paso de nuevo a quimio. La buena noticia es que, por el momento, empezaré con la forma más suave, en forma de pastillas. Aunque suelen llevar consigo algunos efectos secundarios, son mucho más llevaderos que la "endovenosa". (La que me pusieron desde febrero al 31 de mayo.)
 Por otra parte, me siguió explicando el médico, ni la fuerte ni la suave (pastillas) se puede saber si van a a ser efectivas. Por eso, lógicamente, mejor empezar por la segunda.
Mis impresiones: No me ha sorprendido este empeoramiento, pues, por un lado, desde el día 10 me encontraba peor y, por otro, ya sabía el dato del marcador, pues los análisis los hice en Oviedo unos días antes. Así que ya venía mentalizada, incluso para un "veredicto" peor. El día anterior a la revisión sí estaba nerviosilla, inquieta... En la consulta y ahora, bien: tranquila. Pasé un momento de miedo cuando el médico mencionó como posibilidad de quimio de la que se te cae el pelo. Soy consciente de que esta enfermedad no tiene cura y el objetivo es mantenerla más o menos controlada, con una calidad de vida lo mejor posible.
Como siempre os digo, sé que Dios es el que va disponiendo las cosas y yo solo debo dejarme llevar, intentando aceptar su Voluntad. También sé que esto es fácil decirlo, pero no tanto cumplirlo. Habrá momentos de inquietud, incertidumbre... Otros de disfrute. Y lo importante es, tanto en unos como en otros, que Dios me siga dando paz y alegría. Y ahora, cuando cierre el PC, me pongo las zapatillas de deporte, camiseta... y voy a andar un rato.

Ya recuperada del episodio del día 10. Los antinflamatorios y analgésicos hicieron efecto a los pocos días-
Por lo demás... todo bien.

¡¡Hola!! Volví del Llendón el 6 de agosto. Allí todo muy bien. Como os comenté anteriormente, asistí a un Curso de " mejora personal" ( así lo llamo yo), con actividades formativas, espirituales, lúdicas...
Ahí van algunas fotos:                                                                                                                                                                               


Por este sendero bajábamos y subíamos a playa España a media mañana...
A veces nos subían en coche.

Con Marta, escultora, y Carmen, periodista.
Estamos en el jardín del Llendón. Al fondo... el mar.










Muchas hortensias preciosas nos alegraban la vista.







Y, de vez en cuando...
un "culín" de sidra.

Ya en Oviedo, todo bien: vuelta a la normalidad.
El único  sobresalto ocurrió el día 10: un dolor en el costado izquierdo, cada vez más intenso, me llevó a Urgencias.
 Diagnóstico: pleuritis  que provoca contracturas musculares en la zona dorsal.
La explicación es que los implantes tumorales que se encuentran en la pleura del pulmón izquierdo la inflaman y las terminaciones nerviosas provocan dolor.
El caso es que no recuerdo haber tenido un dolor tan intenso y constante, sobre todo esa noche.
Afortunadamente, analgésicos y anti- inflamatorios fueron haciendo efecto y hoy, día 14, es muy leve.
La enfermedad sigue ahí: esta es la realidad.
Hace unas semanas me enteré de que no se cura. Al principio me quedé bastante... "chafada".
 Ahora ya lo he digerido y sé que los tratamientos no pretenden curar, sino frenar el avance. PALIAR. Como siempre, la confianza en Dios me tranquiliza.